GuruHealthInfo.com

Primarna možganov in hrbtenjače tumorji onkologije

Video: Problem spodnje čeljusti nekroze

Možganski tumorji so žal pogost rak.

Pomenijo, na različnih podatkov, od 80% do 90% vseh primarnih živčnega sistema tumorjev centralne.

Glede na študijo SEER, v Združenih državah Amerike v poznih 1990-ih, primarni invazivne tumorji CŽS leto registriran na 6,6 ljudi na 100.000 prebivalcev, in vsako leto umre od njih približno 4,7 ljudi na 100.000 prebivalcev.

Leta 2000, po vsem svetu vsako leto diagnosticirajo približno 176.000 novih primerov primarnih živčevja tumorjev centralnih, kakor tudi približno 128.000 smrti, povezanih s temi tumorji. Na splošno velja, centralnega živčnega sistema tumorji so bolj pogoste v belci kot črnci in umrljivost sta pri moških nekoliko višja kot pri ženskah.

Glioblastoma in anaplastični astrocitom predstavljajo do 38% primarnih možganskih tumorjev. Druga 27% so meningiomas in drugi mezenhimske tumorje.

Redkejše primarni možganski tumorji vključuje (v padajočem zaporedju pogostnosti):


1. Tumorji hipofize.
2. švanom.
3. CNS limfom.
4. oligodendrogliom (EDC).
5. Ependymomas.
6. nižji razred astrocitomi uporabnike (GRI-GRII).
7. meduloblastom.

Schwannomas, meningiomas in ependymomas predstavljajo približno 79-80% vseh primarnih hrbteničnih tumorjev vrvjo.

Manj pogosti primarni hrbtenjače tumorji vključuje (v padajočem zaporedju pogostnosti):


1. sarkom.

2. astrocitom.
3. Bolezni (vaskularnih) tumorjev.
4. Chordoma.

Družinske sindromi, povezani s tumorji, vključujejo:


1. vrsta nevrofibromatoza I (mutacija na kromosom 17q11 odseka).
2. nevrofibromatozo tipa II (mutacija mesto na 22q12).
3. bolezni von Hippel-Lindau (mutacija 3p25-26 na kraju samem).
4. gomolji skleroza (mutacije na mestih 9q34, 16p13).
5. Li-Fraumeni sindroma (mutacija na mestu 17p13).
6. Tarkota tipa sindroma 1 (mutacije na mestih 3p21, 7p22).
7. Tarkota tipa sindroma 2 (mutacija mesto na 5q21).



8. sindrom nevoid karcinom bazalnih celic, ali Goltz-Gorlin (9q22.3).

Posebne kromosomske nenormalnosti za vrsto izbris (1p in 19q) odkrije ob oligodendrialnyh tumorjev, ki dobro odzivajo na lomustin zdravljenje, prokarbazinom, in vinkristina. Drugi tumorji so lahko povezani z odsotnostjo ti protitumorsko geni in drugih nepravilnosti.

Do sedaj smo izvedli nekaj večjih študij raziskati dejavnike tveganja za možganskih tumorjev, povezanih z okoljem in poklic.

Opredeljena naslednja prispevajo dejavniki:


1. Vpliv vinilklorida povečuje tveganje za glioma.
2. Virus Epstein-Barr, ki je povezana z razvojem primarnega limfoma CNS.
3. imunske pomanjkljivosti pri zdravljenju HIV / AIDS in imunosupresivnih bistveno poveča tveganje primarnega limfoma CNS.

Klinične manifestacije možganskih tumorjev so zelo raznoliki in v veliki meri določena z lokacijo tumorja, njegove velikosti in drugih faktorjev.

Pogosti simptomi so lahko:


1. glavobol (včasih edini simptom).
2. Kršitev razmišljanja, spomina in pozornosti.
3. Spremembe v osebnosti.
4. Slabost in bruhanje.
5. Izguba apetita.

Drugi klinični znaki možganskih tumorjev vključujejo kontaktne simptome, kot so napadi. Epileptični napadi se pojavijo pri 20% bolnikov z supratentorial tumorji, in lahko še naprej pri bolnikih, za mesece ali leta, dokler na koncu, se bo podal ni natančna diagnoza (s počasi rastočih tumorjev).

Napadi v neke bolezni obdobju razvili pri 70% bolnikov s primarnimi tumorji parenhimskih in približno 40% bolnikov z metastatskim možganskih tumorjev.

Primarne, metastaznega malignih in benignih tumorjev možganov treba razlikovati od drugih obsežnih tvorb v možganih, kot so abscesi, arteriovenskih deformacij in drugimi. Te bolezni imajo lahko podobne simptome.

Računalniška tomografija (CT) in magnetno resonanco (MRI) igrajo ključno vlogo pri diagnozi tumorjev osrednjega živčnega sistema. Hitrost CT Prednostno je pri delu s nestabilnih bolnikih.

CT ima tudi prednosti pri odkrivanju struktur v lobanje kosti, poapnitev subakutni krvavitve. MRI ima prednosti v študiji mehkih tkiv, je bolje, da se prizna, povezane otekanje in krvavitev vseh vrst (razen sub-akutne).

Visoke ločljivosti MRI je najprimernejše orodje za odkrivanje intramedularnih in ekstramedularna poškodbami hrbtenice vrvjo.

Po radiacijskega zdravljenja so najboljše sredstvo za razlikovanje žarišča in tumorske nekroze sevanja SPECT (emisije posameznih fotonov računalniška tomografija) in PET (pozitronska emisijska tomografija).
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný