GuruHealthInfo.com

Genetski vzrok kratkovidnosti pri otrocih

Video: Progressive kratkovidnost pri otrocih in načinih njenega zdravljenja

Ameriški raziskovalci so ugotovili, da otroci z določeno različico gena, imenovanega APLP2 verjetno, da razvijejo kratkovidnost, če berejo veliko in sodelujejo pri drugih dejavnostih, ki zahtevajo dolgotrajno obremenitev oči.

Analiza, ki je vključevala okoli 14 000 udeležencev, je pokazala, da APLP2 gen varianta poveča verjetnost za razvoj kratkovidnosti 5-krat, pod pogojem, da njen nosilec kot otrok preživi vsaj eno uro na dan knjige.

V tem primeru so nosilci gena, ki ne sedi v knjigah, ni bolj kratkovidna druge otroke.

To pomeni, da se pojavi kratkovidnost, ko neka kombinacija genetskih in okoljskih dejavnikov.

Rezultati raziskave, ki jih osebje kliničnega centra Columbia University izvedli, so bili objavljeni v PLoS Genetics.


Kratkovidnost - je pogosta motnja pogleda, v katerem oseba vidi jasno le tesno razporejene predmete, in v daljavi je slika zamegljena. Ponavadi gre za patološko stanje, povezano z raztegovanjem zrkla, ki izhajajo iz svetlobnih žarkov so usmerjene v sprednjem delu mrežnice, namesto da bi na njem, kot bi moralo biti. Manj pogosto je vzrok sprememba lomnega sistem očesa.

Znanstveniki klic kratkovidnost najpogostejša motnja v svetu, ki je na nekaterih področjih dosegla epidemične razsežnosti. Na primer, v Združenih državah kratkovidnosti pojavi pri 25-44% odraslega prebivalstva, in v nekaterih vzhodnoazijskih državah kratkovidnosti v različnem obsegu prizadene do 80% mladih.




Raziskovalci opozarjamo, da je kratkovidnost pomemben dejavnik tveganja takšnih nevarnih bolezni, kot so katarakta, glavkom in odstop mrežnice. Tveganje za razvoj te bolezni s kratkovidnosti primerjavi s tveganjem za srčni infarkt in možgansko kap pri bolnikih s hipertenzijo.

interakcija gen z okoljem

Vodilni avtor zadnje študije, dr Andrey Tkachenko je dejal, da je v zadnjih desetletjih, znanstveniki sum, vendar ni mogel dokazati interoperabilnost posameznih genov z okoljem, ki lahko pripeljejo do kratkovidnosti. Po mnenju dr Tkachenko, da je prva študija, ki je potrdila znanstveniki špekulirajo.

Dokler ne vedo točno, kako, da je gen, ampak sumim, da v določenih okoliščinah APLP2 gen začne proizvajati velike količine proteina z istim imenom, ki povzroča postopno podaljševanje zrkla. To potrjuje dejstvo, da se zrkla miši brez APLP2 proteina celo pod pogoji, ki posnemajo branje nenormalno raztezke zrkla niso opazili.

"Z zmanjšanjem ravni APLP2 beljakovin v zrkla moremo nevtralizirati vpliv na okolje in prepreči razvoj kratkovidnosti. To nam daje čudovito priložnost - za ustvarjanje orodje za preprečevanje kratkovidnosti v katere koli osebe, ne glede na genske variante APLP2 ", - pravi.

Ampak mi pospeši, da razočaral tiste, ki upajo, čez leto ali dve, da bi poskušali čudežno zdravilo. Znanstveniki priznavajo, da je ustvarjanje takšnega zdravljenja čakati zelo dolgo časa. Prvič, da bi našli ustrezne načine za zmanjšanje ravni APLP2 človeškega zrkla, nato pa bo treba iti skozi fazo oceno varnosti in učinkovitosti. Poleg tega bo ta terapija deluje le pri otrocih, katerih zrkel še ni začel, da bi podaljšale.

Medtem ko je dr Tkachenko opozarja starše, da je za ohranitev pogled otrok bi moral preživeti več časa na ulici: "Vemo, dovolj o okoljskih dejavnikov: branje in sedel zadaj na zaslonu, da poveča tveganje, in igrajo zunaj njegovo zmanjšanje. Kritično obdobje pade na spodnji in srednji šoli razredih glede kratkovidnost tveganja, tako da v tem obdobju, se prepričajte, da je vaš otrok dovolj star, da hodi in opazujte režim. "
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný