GuruHealthInfo.com

Luteinizirajoči hormon LH. Receptorji za FSH in LH, endogenih opioidov

luteinizirajoči hormon

(LH) - glikoprotein z molekulsko maso 29 000 Da. Kot pri FSH, TSH ali HCG, da sestoji iz A in B podenot (b-hCG). a-podenota je enak tistemu iz FSH, TSH in hCG. b-hCG vsebuje 121 aminokislinskih ostankov in 1-2 sialične kisline.

luteinizirajoči hormon (LH) se sintetizira v sprednjem delu hipofize. Zaradi majhne vsebnosti sialne kisline se hitro izloči iz krvi ledvice in jetra, tako LH hitro sintetizira in vrhovi pojavi z večjo amplitudo v primerjavi s FSH. Menijo, da se zaloge LH iz hipofize povsem posodobljena 1-2 krat na dan.

Serum koncentracija luteinizirajočega hormona (LH) začne dvigovati nekaj dni pred začetkom menstruacije. V folikularni fazi je zelo gladko povečuje. V nasprotju s tem, FSH, vsebnost LH od krvnem serumu poveča strmo v pozni folikularni fazi, presežena koncentracija FSH-ja pri 9-10 th dni ciklusa. Peak LH midcycle nadomesti stabilno zmanjšanje njegovo koncentracijo na minimum v srednjem lutealni fazi.

luteinizirajoči hormon

Receptorji za FSH in LH

Učinki luteinizirajočega hormona (LH) in FSH nam posreduje G-protein receptor celične membrane. LH receptorje v telesu so našli le v teka, lutein celic jajčnika. Stimulacija teh receptorjev povečanje encimske aktivnosti citokroma P450c17 (17-hidroksilaze in 17,20 liaze) na teka lutein celicah, kar vodi do aktivacije adenilat ciklaze in cAMP-odvisna proteinska kinaza, poveča sintezo androstenediona in testosterona.

Receptorji za FSH So izključno na granuloza celic jajčnika. FSH veže na receptorje na površini granulozne celice antralnih foliklov. Kot v primeru LH, se FSH učinki realizira skozi cAMP odvisne protein kinaze. Pod androgeni vpliv FSH sintetiziramo kot odziv na stimulacijo LH, se granulozne celice pretvorijo v estrogenov po aromatization.

endogeni opioidi




endogeni opioidi - pomirjevali naravnega izvora, sintetizirane v možganih, struktura in učinek je podoben opij. Endogeni opioidi vključujejo enkefaline, endorfini in dinorfin. Ti vplivajo na sintezo vsake od hipofiznih hormonov, ki vplivajo na hipotalamus strukture. Najpomembnejši učinek opioida - inhibicijo izločanja gonadotropina, tako, da zavira sproščanje GnRH.

koncentracija opioidi - pomemben dejavnik pri urejanju menstrualnega ciklusa. Najmanjša vsebnost endorfinov navedeno v zgodnji folikularni fazi (med obdobjem), nato pa se postopoma povečuje, dokler najvišje koncentracije v lutealni fazi v odzivu na dvig koncentracije estrogena in progesterona. Menijo, da opioidi posredovanje negativne povratne informacije med vsebino steroidov in sproščanje gonadotropinov jajčnikih, predvsem v lutealni fazi cikla.

endogeni opioidi, Zdi se, da igrajo ključno vlogo pri razvoju hipotalamus amenoreje. Določitev ženskah s to antagonistov patologija opioidov (npr naltrekson) vodi k obnovitvi ovulacijo menstrualnega cikla in celo (v nekaterih primerih) sposobnost zamisliti. Pri ženskah s stresom amenoreja kažejo povečane koncentracije hipotalamično CRH in hipofiznih hormonov kortikotropnogo, ki se kaže v obliki Cushingov. Kortikotropin-peptid prekurzor proopiomelanokortina je tudi prekurzor endorfin. Menijo, da se pojavi stres amenoreja kot posledica inhibicije rasti, GnRH povzroča pri tvorbi endogenih opioidov.
številka opioidi povečuje tudi med vadbo (tako imenovane tekaško evforijo), ki lahko prispevajo k razvoju hipotalamus amenoreje pri športnikih.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný