Mehanizmi in zamude nadaljevanje mejoze v jajčnih celic

lokacija oocit

Znano je, da je zrel jajčne celice, ločen od okoliških kumulusnih celic spontano ponovno mejoze, ne glede na dražljaj LH. Čeprav je signal, ki ureja mejotskih delitev, še ni bila ugotovljena, razumevanje signalne kaskade znotraj ootsitarnogo predalčka, je postalo veliko lažje razumeti.

stimulacijski heterotrimeric G-vezan receptor-3 da guanozintrifosfatsvyazyvayuschemu protein (GPR3) izrazimo na plazemski membrani v oocita, se šteje predpis zamudo posrednik cumulus pojav mejoze. Vendar GPR3 ​​ima tudi dejavnost, ki ni odvisna od LH in kopasti celic. GPR3 ponazoritev vloge je dejstvo, da v pripravkih GPR3 ​​samice jajčnikov - / - miši mejozo faza, ki sledi prophase I, gledano v nepoškodovanem zgodnji antralnih folikel brez stimulacije kumulusno LH ali rasti.

inaktivacija Gs z uporabo mikroinjiciranje proteina specifična sredstva proti GS-protiteles v nepoškodovanem oocita folikel omogoča oocit nadaljevati mejoze, čeprav so kopasti celice v kompleksu z njo. GPR3 podpira Gs aktivnosti zaradi stimulacije adenilil ciklaze in ustvarjanje visoke koncentracije cAMP v zameno podpirajo aktivnosti PKA. Za ustvarjanje je potrebna visoka vsebnost cAMP alenilattsiklazy ISOFORM-3 izrazil jajčnih celic.

Vd «GPR3 končni fazi verige -> gs -> cAMP -> RSA "lahko PKA odvisne fosforilacija substratnih proteinov zavirajo nadaljevanje enoceličnih s še nepoznanih mehanizmi, vključno z inhibicijo aktivnosti faktorja, ki podpirajo M-faze (M-faza spodbujanje faktor - MPF). To je področje, za nadaljnje raziskave.

Nadaljevanje mejoze v jajčnih celic

Medtem ko LH sproži ovulacijo z izpostavitvijo na kumulusne celicah in izhod oocit iz prophase I, lahko dokončanje nadaljevanje mejoze in obširno urejajo zrelih oocita. Za nadaljevanje mejoze morali zmanjšati količino znotrajcelične tabora in aktivacijo MPF. Zmanjševanje nastanek in propad stopnjevanje cAMP v jajčnih celic, očitno spodbuja nadaljevanje mejoze.

Zmanjšanje sintezo cAMP posredovane Zaviralni G-protein, ki pa je izražena v oocitov aktiviranih GPCR iz leytsinnasyschennym povtorsoderzhaschim G-proteinom sklopljen receptor 8 (levcin bogate ponavljajočih vsebuje G-protein pripojen receptor 8 - LGR8). Vloga LH v nadaljevanje mejoze pojasnjuje to-LGR8 posredovana zmanjšanje cAMP kot LGR8 z IGF-3, ki je izražen in jajčnikih teka izločajo celice kot odgovor na LH stimulirana.

Degradacija in inaktivacija cAMP v oocita posredovano tukaj izražena kot predstavnik družine cikličnih nukleotidov fosfodiesteraze, PDE3A. Zarodno vezikularni fazi jajčne celice, dobljene iz RDE3A - / - miši so nesposobni za ponoven mejoze in vivo in ostanejo na tej stopnji tudi po ovulaciji. Mejoze nadaljuje in ne po zrelih oocita se ta korak loči od kumulusnih celic in gojili in vitro. Tako modeli miška z inaktivacijo genov PDE3A GPR3 ​​in kaže na njihovo pomembno vlogo pri regulaciji mejoze.
Še pomembneje je, ti eksperimentalni modeli kažejo tudi, da je ovulacija in ponoven pojav mejoze, čeprav se ponavadi pojavijo istočasno, neodvisni procesi z različnimi mehanizmi regulacije.