Ugotovite, kateri raziskavo boste morda morali

V tem obdobju lahko:

• Preuči analize in raziskave, ki služi za prehod.

Danes smo dobili veliko število različnih medicinskih študij, ki so sposobni zagotoviti veliko informacij o otroku, preden se je rodil. Edino vprašanje je, tiste, ki jih res potrebujejo. Seveda, je odgovor na to vprašanje vam bo skupaj s svojim zdravnikom, vendar verjamem, da jih ima v lasti vse potrebne informacije, se boste počutili veliko bolj samozavestni pri sprejemanju odločitev.

Video: KAJ plastične steklenice, ki so nevarne za zdravje?

Raziskave - je dodaten stres

V prvih mesecih nosečnosti, boste videli svojega zdravnika prepogosto, zato bi bilo dobro, da razmišljajo o vseh razpoložljivih preskuse čim prej - ustrezno preučiti to vprašanje in da imajo čas, da se o tem pogovorite s svojim zdravnikom, preden je čas, da sprejmejo posebne študije .
Vse študije med nosečnostjo so razdeljeni v dve skupini - diagnozo in pregleda. Presejalni testi lahko pomagajo ugotoviti, če je vaš otrok v nevarnosti za določene bolezni, in diagnostični testi pokažejo prisotnost anomalij in bolezni, kot so Downovim sindromom in prirojeno cerebrospinalni kile. Morda boste želeli, da gredo skozi vse raziskave na eno preprosto »biti«. Ampak ne pozabite na čustveno plat stvari. Naj prvi govori o raziskavah, ki lahko vplivajo na vaše stanje duha. Govorimo o testih iz kategorije pregleda. Tudi najbolj prijazen par, ki je vedno in v vsem podpirajo drug drugega, moral resno razpravljati o potrebi po tovrstnih raziskav. Informacije, ki jih dobijo iz testa, ki razkriva tveganje za otroka z Downovim sindromom, je lahko koristno za vas, samo, če veš, kako narediti s to informacijo. Če potem, da si ne upajo iti še dlje in diagnostični pregled ploda - bodo rezultati amniocenteza presejalni vodi le na eno stvar: da si strašno živčen in razburjen (ali, nasprotno, dal zaupanje, da je vse v redu, ko pa je v resnici ni je vezan, da se tako). Vnaprej dobro premisliti o tem vprašanju: če je rezultat raziskovalnega bo vaš otrok postaviti natančne diagnoze, če bo deloval drugače, kot smo načrtovali za izvedbo te študije? Preden smo se potopite v fascinanten svet genetskega testiranja, boste morali ustrezno upoštevati vse možne obrne dogodkov. V bistvu je ta vrsta študije se priporočajo za ženske, starejše od 35 let, kot tudi tisti, ki je v družini že bili primeri prirojenih anomalij in genetskih motenj.

Video: Timer za določitev reakcijo osebe na podlagi SMILE Elektronsko oblikovanje

Si zaslužiš nagrado

No, prejšnji mesec smo izkazalo! Mislili ste, da boste skrbno izbrati celoten mesec košaro in voziček za vašega otroka, in ti flunked vseh teh analizah z obskurnimi imeni. Ampak ne panike: skozi njegovo življenje. Do takrat, ko začnete delo, boste imeli velik strokovnjak na tem področju sami presenečeni nad tem, koliko medicinske pogoji ste prijatelji. In vedite, novi podatki ne bodo leži okoli hiše, pisno na koščkov papirja, in se hranijo urejena in organizirana na enem mestu, zasnovan posebej za njo.
In zdaj je čas, da se nagradite za vaš trud. Zakaj ne načrtuje romantičen večer z mojim možem? Njegovo življenje se zdaj spreminja z enako divji ritem, kot je tvoj. Oba zaslužijo nekaj prijetno zabavo. No, če ste pričakovali otroka eno, zdaj je pravi čas, da začnete skrbeti sama zase. Pojdite s prijateljem v film, ali speči torto in povabite svoje prijatelje. In ne pozabite, da ste dobri, da vzpostavi stike s svojimi sosedi -ved, ko ste se pojavi dojenček, boste imeli dovolj časa, da preživijo v njihovi "vasi".

Tukaj je kratek opis najpogostejših preiskav, ki se izvajajo v zgodnji nosečnosti, z obrazložitvijo, zakaj so potrebne, in na kateri točki naj bi se jih odločilo. Prvi je dva projekcije, dva druga - diagnostika.

Test AFP
Te preiskave zazna rizika defektov nevralne cevi, kot Downovim sindromom in prirojeno cerebrospinalni kile. Ta študija se imenuje tudi "mater analiza serum" in "triple" ali "četverno" prebiranje. Ponavadi je potekala med 15. in 17. tednom nosečnosti.

Video: Medicinski turizem v Izrael | Zdravje - Medicord | Zdravljenje v Izrael | Vprašanja in odgovori

nuchal širina merjenje prosojnosti / debelina nuchal
To je ena od temeljnih vrednot, ki se meri v zgodnji ultrazvok, ki je potekala med 11. in 14. tednov. Preiskave za določanje širine gub vratu - pregledne subkutane akumulacije tekočine na zadnji strani vratu zarodka. Če krat ne ustrezajo "normalni" velikosti, zdravnik opozarja noseča približno povečano tveganje za Downov sindrom pri otroku. Opomba: Pomembno je opozoriti, da oba študij kažejo, tveganje za razvoj bolezni, ki pa jih ne diagnosticirati. Da bi dobili diagnozo, morajo starši odločiti o invazivnih raziskovalnih metod - horionbiopsiyu ali amniocenteza.

Horionbiopsiya
Ta diagnostični test ugotovi prisotnost kromosomskih nepravilnosti pri plodu. Skozi vagine ali trebušno steno igle ali kateter uvedemo za zbiranje vzorca horionski resic. V tem postopku, obstaja majhno tveganje za prekinitev nosečnosti, poleg tega pa lahko povzroči krvavitev, maternični mišice in, redko, drugih zapletov. Ta študija se izvaja v zgodnjih fazah -Usually med 10. in 12. tednov. Z njeno pomočjo diagnosticirati Downov sindrom, cistično fibrozo, anemijo srpastih celic in nekatere druge kromosomske nepravilnosti. Razvoj nevralne cevi, kot prirojeno spinalne kila, ta študija ne razkriva.

Video: Ženski fitnes motivacija 2014goda seksi telo

amniocenteza
Ta preskus se opravi med 16. in 20. tednov. Je 99-odstotni izkoristek zazna skoraj vse kromosomske nenormalnosti in diagnosticiranje stotine genetskih bolezni in razvoj nevralne cevi, kot so prirojene spinalno kile. Doda se amnionskih sac skozi trebušno steno iglo in majhna količina raziskave delo plodovnico. Ko je amniocenteza tudi tveganje za spontani splav.

Poleg genetskih študij med nosečnostjo, boste mimo večkrat najpogostejše teste krvi. Morajo spremlja vaše splošno zdravje, in je po navadi vključena na seznam obveznih študij in je potekala neposredno v prenatalne kliniki ali v bolnišnici, v kateri ste opazovali. Vse te neskončne analize ne dodati nosečnosti romance, kajne? No, ni važno, ker smo premagali slabost in zamerljiv sorodnike - nato na desni tokrat.