Ledvični tumor na dojenčkih, zdravljenju, vzrokih, simptomih

Pri otrocih, mlajših od 6 mesecev, so diagnosticirali več kot 10% vseh tumorjev ledvic. Ko je to najpogostejši tumor mezoblasticheskaya nefroma, ki je tumor ledvično mesenchyme. Klinično tumorja se kaže nastajanje trebušne zlahka detektirati z rutinskim ultrazvočno preiskavo. Obstajajo lahko tudi paraneoplastični sindrom hiperkalciemijo in hipertenzijo. V 71% primerov prirojenih mezoblasticheskaya nefroma vodi do razvoja poligidroamniona.

Video: Sol v ledvicah pri otroku

Obstajata dve različici histološko tumorja: klasični in celično (netipično). Klasična različica je izdelana iz prepletanje svežnjev-vretena oblikovanih celic, označen z nizko celularnosti in mitotične aktivnost. Med ugodno tumorja. Mobilna različica je značilna agresivna seveda z ponovitev in oddaljenih metastaz. Histološko - ni pravilno razporeditev celic, hypercellularity in indeks visoko mitotićnega. V zadnjem času je bilo ugotovljeno, da sta ti dve različici drugačen in citogenetika. V izvedbenem primeru je celica določena translokacijo (t12- 15) (r13- Q25), ki povzroča himerni protein ETV6-NTRK3, odkritih na infantilne fibrosarkoma.

Wilmsov tumor (nefroblastom) - maligni tumor, ki izhaja iz nenormalno proliferacijske metanefrogennoy blastema. Pri novorojenih diagnosticiran manj kot 0,2% tumorjev. Pojav nefroblastom v zgodnjem otroštvu je povezano z različnimi prirojene malformacije :. kriptorhizem, hemihypertrophy, hypospadias, sindrom aniridia Wiedemann - Beckwith, Wagram (Wilms tumor, aniridia, duševna zaostalost, nepravilnosti spolnih organov), itd V takih primerih je tumor pogosto dvostranski značaj.

Drugi redki tumorji ledvične vključujejo perinatalno ossificans dojenčki tumor, rhabdoid tumor, jasno sarkoma, raka ledvičnih celic.