GuruHealthInfo.com

Multipla skleroza zdravljenje matičnih celic

Video: Matične celice v multiplo sklerozo

Multipla skleroza (MS) - progresivna bolezen onemogočenje, ki prizadene osrednji živčni sistem in prekine povezavo med možgani in telesom.

Raziskovalci so že dolgo bori z iskanjem zdravilo za multiplo sklerozo, pri miših z inducirane motnje, ki je zelo podoben MS pri ljudeh.

Zdaj so ameriški znanstveniki so poročali, da lahko miši z boleznijo začnejo hoditi, teči pa tudi po zdravljenju z matičnimi celicami&hellip- oseba.

Zaposleni Raziskovalnega inštituta inštituta, (Scripps Research Institute), University of Utah (University of Utah) in na Univerzi v Kaliforniji v Irvine (University of California-Irvine) objavila svoje izjemne rezultate v izvornih celic Poročila reviji.

Raziskovalci so napisali, da je danes trpi za multiplo sklerozo več kot 2 milijona ljudi po vsem svetu. Ta bolezen je posledica nepravilnega delovanja imunskih celic T, ki napadajo možgane in hrbtenjačo, vnetjih in izgubo mielin - proteina, ki zajema živčnih vlaken.

Ko so prizadeti živci izgubijo sposobnost za pravilno oddajanja električne signale, da je šibkost, otopelost, utrujenost, težave z vidom, izguba spomina, spremembe v govoru in drugih.


Dr. Jeanne Loring (Jeanne Loring), soavtor študije iz Scripps Institution of oceanografijo, je dejal, da v svojem poskusu, tudi po miško odtrgati izvorne celice človeških onivyzdoravlivali: "Ko smo vstavili človeških izvornih celic ohromila miši onapodnyalas in po nekaj tednih se je začela hoditi in popolnoma okreval ", v naslednjih nekaj mesecih.

"Mi smo bili študira miška matične celice za dolgo časa, vendar še nikoli nisem videl kliničnega izboljšanja po injekcijo človeških izvornih celic, smo naredili v laboratoriju dr LORING," - dodaja soavtor Thomas Lane (Thomas Lane), ki je imunolog na Univerzi v Utahu.

Tuji celice inducirajo nastanek regulatornih T-celic

Sedanje metode zdravljenja multiple skleroze so namenjeni zatiranje odziv imunskega sistema v živčnih tkivih gostitelja, vendar te metode niso dovolj učinkoviti in so opremljeni s številnimi stranskimi učinki, včasih tako huda, da je potrebno prekiniti zdravljenje.




Profesor Loring in njena ekipa že dolgo časa iščejo alternativne terapije s pomočjo pluripotentnih matičnih celic človeških - univerzalne celice, ki so sposobne preoblikovati v kakršne koli posebne celice telesa.

Pojasnjuje, da je pojav, da so raziskovalci po injiciranju pluripotentnih matičnih celic človeških opazili pri miših, je bila preobrazba, "Tom me je poklical in rekel:» Ti niso verjeli. " On mi je poslal video, kjer so posneli miške teče po kletki. Ne verjamem, in ga vprašal, ali večina je tistih miš. "

Miška mogel hoditi tudi po njihovi organi odtrgati izvornih celic človeških za teden dni po vsaditvi. Zato je moštvo predlagal, človeških izvornih celic izločajo nekaterih proteinov, ki imajo dolgoročni učinek in zaustavljanje napredovanja MS pri miših.

Eden od avtorjev raziskave Ron Coleman (Ron Coleman), študent iz laboratorija profesorja LORING, je dejal, da "takoj, ko je človeška celica sproži ta postopek, potem bo sam razvija zahvaljujoč kaskado dogodkov."

V svojem delu, so bili raziskovalci sposobni dokazati, da vsajene izvorne celice povzročajo miši posebno vrsto regulatornih T-limfocitov, ki se ustavijo avtoimunskega odziva in vnetje.

Matične celice tudi javnost beljakovine, ki sprožijo "remyelination" živčne celice, ki so ostale brez mielin zaradi bolezni.

To je treba opraviti več raziskav, preden zdravljenje ljudi

Na podlagi novega odkritja, profesor Loring in njena ekipa zbrali, da bi ugotovili, kakšne "čudežnih" beljakovine izolirane matične celice. Po njihovem mnenju je dobra izbira, se zdi, družina proteinov TGF-B (preoblikovanje rastni faktor beta) - Nekatere študije kažejo, da so vpleteni v nastanek regulatornih T-celic.

Če znanstveniki ugotovili, protein, ki je povzročila vračilo paraliziranih miši, bo mogoče ustvariti novo terapijo MS, robustna, uvedbo sami izvornih celic.

V intervjuju z medicinskih revij Novice iz medicine profesor Loring povedal o naslednjih korakih: "Naš cilj - da razvijejo učinkovito zdravljenje za ljudi na podlagi izjemnih rezultatov, ki smo ga dobili pri miših. Zdaj ne moremo napovedati, kako bo izgledal novi zdravljenja. Ampak to ne bo nujno vključuje uvedbo matičnih celic -. Dovolj, da uporabljajo majhne bioaktivne molekule, ki jih moramo prepoznati in temeljito preučiti "
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný