GuruHealthInfo.com

Farmakološko novice v ZDA in Evropi v septembru 2013

Video: Mednarodne novice RTVi. 17. september 2016

Yervoy preizkus zdravilo za zdravljenje raka prostate se je končalo s skromnimi rezultati

Bolniki z rakom prostate in kostnih metastaz po obdelavi docetaksel pokazale znatno povečanje skupnega preživetja pri zdravljenju ipilimumab (Yervoy) v kombinaciji z enim seji radioterapijo. To so rezultati študije, ki bo objavljena v Evropskem onkološkega kongresu.

Študija je bila izvedena z ekipo znanstvenikov iz Kliničnega centra Nijmegen (Nizozemska), ki jo je dr Vinaldom Gerritsenom čelu. Menijo, da je bila povprečna življenjska doba bolnikov, ipilimumab 11,2 meseca v primerjavi 10,0 mesecev v skupini s placebom (ALI 0,85- 95% CI 0,72-1,00). Študija je bila naključno in vključen 799 bolnikov.

Znanstveniki so sklenili, da se sojenje "potrdil aktivnosti" ipilimumab v neodzivnim rakom prostate v kasnejših fazah, ki kažejo "rahlo" povečanje pričakovane življenjske dobe. Obdobje življenje brez napredovanja bolezni (PFS) z uporabo ipilimumab je znatno višja (ali 95% interval zaupanja 0,70- 0,61-0,82).

Dr. Gerritsen in njegovi kolegi pišejo, je zdaj v teku, druga študija ipilimumab pri bolnikih z rakom prostate. Spomnimo se, da je danes v ZDA je zdravilo odobreno za zdravljenje metastatskega ali neresektabilno melanoma.

US National Institutes of Health podpira razvoj zdravil za redke bolezni

National Institutes of Health (NIH) v ZDA je napovedal, da se sponzorira štiri programe za razvoj zdravil za redke bolezni, vključno z eno študijo na področju matičnih celic terapijo in dveh študij, ki bodo izvedene v tesnem sodelovanju z zasebnim farmacevtskim podjetjem.

Ena od študij, ki jih izvajajo raziskovalci iz Eli Lilly & Co., je usmerjen na paratiroidni hormon analoga podaljšanim delovanjem za zdravljenje hipoparatiroidizem - insuficienca paratiroidni funkcijo.

Druge raziskave so usmerjene v razvoj matičnih celic zdravljenja redkih bolezni v - retinitis pigmentosa. Retinitis pigmentosa je cilj drugega programa, ki je Bikam Pharmaceuticals (Cambridge). Cambridge znanstveniki aktivno delajo na molekulo spremljevalca (spremljevalec) - snovi, ki pomaga znotrajcelične beljakovine pridobitev želenega terciarno prostorske strukture.

In končno, National Institutes of Health pomaga raziskovalcem Medicinski center Beth Israel (Boston) za delo na rapamicina drog (Rapamune) za zdravljenje hipertrofična kardiomiopatija sindrom LEOPARD - redko genetsko motnjo, ki se kaže z več prirojenih anomalij v obraz, srce in kožo.




Ustvarja hitri test za odpornost proti malariji parazit do artemisinina

Mednarodna ekipa znanstvenikov poroča v izdaji Lancet Infectious Diseases o vzpostavitvi hitro 3-urnim testom za ugotavljanje odpornosti Plasmodium falciparum na artemisinin - trenutni standardno zdravljenje malarije.

Tehnologija ponuja nov način za identifikacijo bolnikov, ki ne dobijo hitre rezultate pri zdravljenju artemisinina. To bo omogočilo zdravljenje takoj začeti z drugo, bolj učinkoviti pri drog. Test natančno zazna paraziti odziv na aktivni presnovek zdravila - digidroartemizin.

Upoštevajte, da za tri ure, ki so raziskovalci pravijo, ne vključujejo pripravo vzorcev in drugih "vidikih analize protokolov v resničnem svetu." Poročilo prav tako ne pove o stroških tehnologije - pomemben vidik, ko gre za bolezni, ki prizadenejo predvsem najrevnejšim državam.

FDA imenuje Arzerra preboj zdravilo za zdravljenje novo diagnosticirane KLL

Ameriška uprava (FDA), Food and Drug Administration dal ofatumumab drog (zdravila Arzerra) prednost zdravila, ki omogoča, da odobri nove indikacije za pospešenem postopku. To zdravilo, v skladu s FDA mnenju je zelo pomemben preboj pri zdravljenju na novo diagnosticirano kronično limfocitno levkemijo (KLL).

Farmacevtska družba GlaxoSmithKline (GSK) je dejal, da je bil ogromen potencial novega zdravila Arzerra priznani strokovnjaki FDA zdaj pomaga pri njeni pripravi. To klinično preskušanje, ki vključuje 400 bolnikov, je pokazala, da je bila povprečna obdobje brez napredovanja bolezni (PFS) 22,4 mesecev za Arzerra formulacijo v kombinaciji z klorambucilom primerjavi klorambucilom 13,1 meseca (P monoterapiji<0,001).

Rezultati te študije je treba predstaviti na letnem srečanju Ameriškega združenja za hematologijo v decembru letos. Ofatumumab (Ofatumumab) - je zdravilo na osnovi monoklonskega protitelesa proti CD20, ki se že uporabljajo v ZDA onkologijo in hematologijo.
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný