GuruHealthInfo.com

V Evropi je odobril novo zdravilo za zdravljenje pljučnega raka

Video: Preboj v boju proti raku: Latvija sintetizirali novo zdravilo

Pred kratkim Odbor za zdravila za uporabo v humani medicini (CHMP) priporoča Zykadia formulacije (150 mg kapsulo), za zdravljenje bolnikov z ALK-pozitiven nedrobnoceličnim pljučnim rakom, ki so dobivali krizotinib (crizotinib).

Zdravilo se izdeluje Novartis Europharm Ltd.

Formulacijo učinkovin Zykadia - tseritinib (ceritinib), inhibitor protein-kinaze (L01XE28), ki inhibira avtofosforilacija ALK in Alk-odvisne proliferacijo rakavih celic.

Strokovnjaki Zykadia imenovane učinkovitost prednost v primerih ALK-pozitiven nedrobnocelični pljučni rak, ko se je prej uporabljal krizotinib. V kliničnih raziskavah faze I in pacienti II odzovejo na zdravila v 56,4% in 37,1%, oz. V teh študijah je bilo zdravljenje uspešno za 8,3 in 9,2 mesecev.

Najpogostejši neželeni učinki zdravila Zykadia bili: driska, slabost, bruhanje, slabost, povečano transferaze, bolečine v trebuhu, slabo apetita, zaprtje, kožni izpuščaj, povečano kreatinina, anemijo. Najbolj hudi učinki so bili hepatotosičnosti poraz prebavnega trakta, podaljšanje intervala QT, bradikardija, pljučnica, hiperglikemije.

V izjavi, odbor je dejal: "Zykadia indicirano za zdravljenje odraslih bolnikov z ALK-pozitivnim nedrobnoceličnim pljučnim rakom, ki je pred tem prejel krizotinib. Predpiše zdravilo Zykadia priporočeno zdravniki, ki imajo izkušnje s kemoterapijo drog. "

Odbor na podlagi razpoložljivih podatkov o učinkovitosti in varnosti zdravila, odločil, da so koristi uporabe Zykadia v mnogih primerih odtehtajo tveganja in priporočil za uporabo v Evropski uniji.
Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný