GuruHealthInfo.com

Thrombocytopathia novorojenčki. Angiopatija novorojenčki in zarodki

Amegakariotsitarnaya trombocitopenija

, v kombinaciji z razvad telesi, označen z ostrim trombocitopenije zaradi zmanjšanja števila ali odsotnosti megakariocitov v kostnem mozgu. Poleg tega, 'Tam je ponavadi eno ali drugo deformirana tudi nepravilnosti v kosteh, pogosto - odsotnost radija, zaradi česar clubhand. Možne okvare srca in drugih organov. Hemoragične pojavi se pojavijo v prvih 24 urah življenja ali pozneje. Neugodno prognozo bolniki v prvih nekaj tednih ali mesecih življenja umrla.

makrocitna thrombocytopathy s trombocitopenijo (Bsrnara-Soultz sindrom) -zabolevanie z avtosomno recesivno dednega-siviym spremstvu hemoragične diateza. Trombocitov normalno ali zmanjša, so v velikosti (velikan) povečajo do 8,1 um v premeru. Stisnjena velika krom-up spominja jedra, zaradi česar so videti kot celice. Hipertrofiranem in obsežne citoplazme omrežja ustvarja svetlobnim mikroskopom sliko vacuolization.

makrocitna trombocitopenija nefritis in gluhost se deduje avtosomno dominantno. Krvavitve, huda nefritis in gluhost označene od 1. meseca življenja. Pozneje, mogoče spontano zmanjšanje hemoragičnih pojavov.

Video: možgani ultrazvok otroka

siva sindrom evidence - recesivna,-X vezano bolezen. V krvi fantov iz prvih mesecih življenja sta pokazala velik siv (s gematologicheskihokraskah) trombocitov.

thrombocytopathia novorojenčki



GLANZMANN Glanzmannovi - automosno recesivna bolezen. Število trombocitov je normalno, vendar zaradi svoje zmanjšane aktivnosti encimov ATP vsebina spremenila. S tem se prekine agregacijo trombocitov in povzroča krvavitve. Bolezen je redko videti v obdobju novorojenčka.

pridobljene trombocitopenija. Trombotsitopeniipotrebleniyasvyazany s povečanim sindromom izločanja trombocitov, diseminirano intravaskularno koagulacijo sindroma ali Kazabaha -Merritta. Izoimunske trombocitopenija zaradi delovanja maternalnih protiteles proti trobotsitov plod. Trombocitopenija mati ni obvezna. Za običajno ugodno. Toksična trombocitopenija zaradi uporabe noseča ali doječa ženska drugimi zdravili povzročena ki pritiska na nastajanje trombocitov (kinina, PASK et al.). Trombotsitopeniya kongenitalna levkemija je povezan s premikom kostnega mozga megakariocit levkemije infiltratov [Kunzer W., 1966]. Trombocitopenija v bolezni Verlgofa na voljo v 40% otrok, rojenih materam, ki trpijo zaradi te bolezni [Mazurin AV 1974]. Poleg običajnih znakov hemoragične nagnjenostjo, so trombocitopenija, povečano krvavitev trajanja. Trpijo tako dekleta in fante.

angiopatija - prirojene ali pridobljene zabolevavaniya, krovenospyh plovila, ki ga lahko spremlja hemoragičnih pojavov. Vzroki bolezni niso dobro razume. Pojavljajo se predvsem v prvih 3 dneh življenja. Značilna množico krvavitve. Patogeneza povečane krvavitve while angiopatiyah kompleksa. Skupaj z neposrednim poškodb ožilja (ali druge vnetne geneze) Dysproteinemia šteje, trombocitopenije, K hipovitaminoze, poškodbe jeter, skupaj z zmanjšano proizvodnjo fibrinogena in drugih faktorjev. Vključevanje teh komponent v vsakem primeru je drugačen.
dedna angiopatija v obdobju novorojenčka pojavljajo zelo redko. Ti vključujejo bolezni rendu-Osler - Vebsra in Ehlers-Danlosovemu sindrom.

Video: mrežnice plovila

pridobljene angiopatija so pogosti, še posebej v intrauterinih okužbami - sepse, citomegalovirus, sifilis, toksoplazmozs, listerioze, in drugi, kot tudi vrozh genov levkemijo.

Zdieľať na sociálnych sieťach:

Príbuzný