Simpatogoniomy in feohromoblastomy. organi spreminjajo s feokromocitom

Kot je navedeno zgoraj, tip tumorja feokromocitoma lahko razvije ne le zaradi nadledvične sredice, kot tudi iz drugih virov, kot simpatičnega živčnega sistema in perifernih živčnih struktur. Tako, tumorji, ki izhajajo iz prsni simpatičnega prtljažnik meje, navadno imenuje ganglioma ali nevroblastoma, in tumorji, ki izvirajo iz simpatičnega ganglijih - za simpatogoniomam. Poleg tega je razlika še vedno paraganglioma raste iz paraganglia.

Vendar pa je treba opozoriti, da ni vse od zgoraj naštetega tumorja, razvija od simpatičnega živčnega sistema ali paraganglia so gormonalnoaktivnymi neoplazme, ki imajo aktivnost kateholaminov.

Maligni možnosti feokromocitom, se imenujejo feohromoblastom. Ne razlikujejo od nemaligne feokromocitom v njihovem makro- in mikroskopsko strukturo. Ti tumorji so lahko relativno hitro metastaze na regionalnih bezgavk, paranephritis, jetra, pljuča in kosti (Briskin BS, BA Conrad). Včasih feohromoblastomy odkrivanje sarcomatoid strukturo s področja tumorja parenhimu, sestavljen iz majhnih celic okrogle oblike z jedra, bogatih z kromatina. Takšni tumorji rastejo iz nadledvične sredice se pogosto imenujejo mobilni krog meristoma.

razlika mikroskopska diagnoza ta skupina nadledvične tumorjev samo ena histološki vzorec je izjemno velike težave za-patolog. Da bi se izognili morebitnemu diagnostično napako v teh primerih je potreben tesen stik z zdravniki. Da bi končno odločitev, je zdravnik dolžan, da se temeljito seznanijo z laboratorijskimi podatki.

feokromocitoma (Tako benignih kot malignih), kot je navedeno zgoraj, so gormonalnoaktivnymi neoplazem nadledvične sredice. Opuholevoizmenennye chromaffin celice tako proizvajajo pretirane količine kateholaminov, ki delujejo v periferni krvi, povzročijo predvsem izraženo vazopresorne učinek. Odvisno od razširjenosti ali epinefrina noradrepalina proizvaja tumorskih celicah osebje A. V. Nikolaev z ustreznimi vrste razlikuje feokromocitom ali feohromoblastom (adrenalin ali noradrenalina tipa).

Obdukcija diagnoza feokromocitom Bodite prepričani, da se upošteva klinično manifestacijo bolezni. Ponavadi opazili feokromocitomnih hudimi napadi glavobolov, utripalo v različnih delih telesa, stiskanjem bolečine v prsih, beljenje kože in sluznic, bruhanje in krče. Najbolj obstojna in trajna navedba prisotnosti feokromocitom je vrsta hipertenzija in tahikardija paroksizmalyyugo, ki izhajajo iz takih bolnikih kot enotni v E. Lance, W. Cate, W. Liddle, H. Scott, D. B. Cirrus, P. HOLTZ, G. Kroneberg, H. Schumann, predvsem v patološkem postopku sodeluje na kardiovaskularni sistem.

Na obdukcije mrtvih od učinkov feokromocitoma Najdenih globoke distrofna spremembe v srčni mišici, hipertrofija levega prekata, kot tudi znaki Sklerotičan sprememb v koronarne arterije. Pogosto taki bolniki s feokromocitom pride miokardni infarkt, in v naprednih primerih - tudi glavni pogodbeni ledvico.

kako zapleti Glavna bolezni s spremembo v stenah krvnih žil povzročil so opisani gastrointestinalne krvavitve, srčni napad in pogosto tanko črevo. V želodčne sluznice je pokazala več petehialne krvavitve. V dvanajstniku, kot je poudarila MP Andreev in A. M. Raskin, v oddelkih včasih zdi razjede.

kot chromaffin nadledvične tumorjev pogosto spremljajo diabetesa, otočkov celice v aparaturo trebušne slinavke označena degenerativne in atrofije spremembe. V literaturi, obstajajo dokazi, da je v feokromocitom včasih opazili pojav hipertrofija skorje nadledvične žleze, ki je včasih sindrom klinično adrenergičnih izmenjava z znaki virilization. M. Kahn D. Mullou preuči možne kombinacije feokromocitoma s tumorji sprednjega režnja hipofize, ki se kaže kot simptom akromegalije, A Y. Kracht, J. Tamm opazili primere, ko bolniki z omenjeno neoplazme adrenalna medulla Zaznali označene kliničnih znakov Cushingovim sindromom - Cushing.

Opisuje primere feokromocitoma spremlja organske lezije v rezultatu fundusa dolgih spastičnih pojavov iz mrežnice krvnih žil in vnetnih sprememb in različnih krvavitve.